ice Anthropic在9月23日公布，Claude从20多万个逆转录酶序列簇中找到一套此前文献未描述的生物系统，命名为“阵列相关逆转录酶”（ART）。其旁边的重复DNA与CRISPR最初被发现时的重复阵列相似。初步实验显示，这排DNA会被读取成一组短RNA。张锋看过预印本后称，这个发现“确实很有意思，值得进一步研究”。
发现来自一次后续调查。一个Claude智能体分析噬菌体DNA时，读取逆转录酶基因附近序列，注意到一段串联重复序列，重复很多次，间隔约100到180个碱基。它统计次数和间距，与已知逆转录酶系统比较，并检索论文确认是否有人描述过类似组合，随后写成报告交人类团队复核。团队识别出逆转录酶、邻近伙伴基因和上游重复阵列的稳定关联，并命名ART。得到确认的是组合特征，不是功能。
整轮搜索由人类设定方向和后续实验，中间搜索与分析主要由Claude完成。智能体收集20多万个序列簇，分析3564个蛋白家族，初筛出16个候选家族，后续任务补入第17个。搜索含119项任务，其中98项由智能体派生；共运行949次会话，累计约77个智能体小时，在21.5小时内完成，形成19份报告。17个候选伙伴家族中，3个为此前未报道的逆转录酶关联，并识别出3条新谱系。Anthropic估计，同类分析若由专业科学家完成，可能需数周到数月，但比较不包括后续验证。
团队又用相同任务和框架运行10轮搜索。几乎所有完成初筛的任务都采到包含ART的序列，其中两轮继续调查相关谱系，但没有一轮主动读取上游DNA，重复阵列全部漏掉。直接提供ART附近序列时，能力较强模型至少九成测试能识别重复阵列；若序列放在文件中、需模型主动打开，部分测试识别率降至32%。问题不在读不懂DNA，而在面对海量文件时能否主动找到正确位置并读入关键序列。
